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Wenn Sie noch immer mit Akneausbrüchen zu kämpfen haben, sind Sie nicht allein. Akne ist eine der häufigsten Hauterkrankungen der Welt, jährlich sind alleine in den USA bis zu 50 Millionen Menschen betroffen. Studien zeigen, dass 55 % der Erwachsenen im Alter zwischen 20 und 40 an leichter Akne und fettiger Haut leiden1. Ganz gleich, wie verbreitet das Problem ist, Akne ist im Alltag immer lästig. Aber das muss nicht länger so sein.
Mit der richtigen Behandlung können Sie sowohl die Ursache als auch sichtbare Symptome aknebezogener Hauterkrankungen behandeln. Die Aknebehandlungen mit Duallicht von Venus Concept heilen aknebezogene Entzündungen und zerstören gleichzeitig die Bakterien, die Akne hervorrufen. So werden künftige Ausbrüche verhindert. Das Ergebnis ist eine deutlich glattere, gesünder aussehende Haut, die Sie gerne zeigen.
Venus Concept führt Aknebehandlungen mit IPL-Technologie (kurz für Intense Pulsed Light) durch, die Akne und Entzündungen sicher und wirksam mindert.
Alles, was Sie über Ihre Behandlung zur Reduzierung von Akne wissen sollten.
Die Behandlung eignet sich hervorragend für Personen mit Akne und/oder aknebezogenen Entzündungen im Gesicht oder am Körper, die eine Behandlung wünschen, die der Aknelichttherapie ähnlich ist.
Aus Sicherheitsgründen wird von der Behandlung abgeraten, wenn Folgendes auf Sie zutrifft:
Diese Aknebehandlungen eignen sich am besten für helle bis mittlere Hauttöne. Die Behandlung kann auch bei dunklerer Haut erfolgreich sein, aber das Risiko einer Verfärbung ist höher, da dunkle Haut mehr Pigmente enthält. Fragen Sie am besten Ihren Anbieter, ob diese Behandlung für Sie geeignet ist.
Auf jeden Fall! Die genauen Behandlungszeiten können je nach Person variieren, aber eine einzelne Sitzung dauert in der Regel 15 bis 20 Minuten.
Die meisten Patienten erhalten insgesamt 8 bis 10 Behandlungen.
Die Behandlungen werden normalerweise einen Monat lang zweimal wöchentlich durchgeführt. Zwischen den Behandlungen müssen 3 bis 4 Tage liegen.
Achten Sie bitte darauf, dass Ihre Haut sauber ist. Tragen Sie vor der Sitzung keine Lotionen, Cremes oder Makeup auf und verwenden Sie 2 bis 3 Tage vor der Behandlung keine hautirritierenden Produkte mehr. Außerdem sollten Sie keine Sonnenbäder nehmen. Möglicherweise werden Sie gebeten, den Bereich vor der Behandlung zu rasieren. Entfernen Sie allen Schmuck in der Nähe des Behandlungsbereichs.
Eine Sitzung dauert meist 15 bis 20 Minuten, je nach zu behandelndem Bereich.
Die IPL-Behandlung fühlt sich an wie ein sanftes Schnipsen an der Hautoberfläche.
Der Applikator ist mit einer integrierten Kühlfunktion ausgestattet, um die Behandlungen so angenehm wie möglich zu gestalten. Möglicherweise empfinden Sie die Behandlung eines empfindlicheren Bereichs wie der Oberlippe als etwas unangenehm. Sagen Sie der behandelnden Person unbedingt Bescheid, wenn Sie es als zu unangenehm empfinden. Dann wird die Behandlung angepasst.
Ihre Haut kann sich warm anfühlen, wie bei einem Sonnenbrand mit ein wenig Rötung. Das ist jedoch die einzige Änderung, sofern Sie vor und nach der Behandlung alle Anweisungen befolgen.
Das hängt davon ab, wie schwer Ihre Haut betroffen war und wie gut Sie sie nach der Behandlung pflegen. Wir empfehlen alle zwei Wochen eine Auffrischung, später monatlich. Sobald die Akne verheilt, können Sie die Abstände zwischen den Behandlungen vergrößern. Das hängt auch davon ab, wie gut Ihre Haut auf die Behandlung anspricht.
Keine Ausfallzeiten. Sie können sofort nach der Behandlung mit Ihrem Alltag fortfahren.
Meiden Sie zwei Wochen vor und zwei Wochen nach der Behandlung Sonnenbräunung und verwenden Sie Sonnencreme (mindestens mit Lichtschutzfaktor 30). Außerdem sollten Sie zwei Tage nach der Behandlung heiße Bäder, Massagen und andere Behandlungen mit direktem Hautkontakt vermeiden. Wenn sich Blasen oder Schorf bilden, behandeln Sie diese mit der verschriebenen antibiotischen Creme und sprechen Sie immer zuerst mit der behandelnden Person. Sie können die Haut sofort waschen, aber bitte verwenden Sie sanfte, nicht reizende Produkte.
Ja, Sie können sofort nach der Behandlung Makeup auftragen. Tragen Sie aber unbedingt vorher Sonnencreme auf.
Außergewöhnliche Ergebnisse sprechen für sich
Reduzieren Sie schnell und einfach Akne und beschleunigen Sie den Heilungsvorgang für deutlich glattere, gesünder aussehende Haut.
Geräte zur Aknebehandlung: Venus Versa™
Ergebnisse nach: 6 Behandlungen
Mit freundlicher Genehmigung von Rosenberg Plastic Surgery
Nachher
VorherINDIKATIONEN:
Venus Versa™ ist ein Multifunktionsgerät mit CE-Zeichen für ästhetische und kosmetische Verfahren. Die Applikationsgeräte SR515 und SR580 verfügen über ein CE-Zeichen zur Behandlung von epidermalen und kutanen pigmentierten Läsionen und kutanen vaskulären Verletzungen Die Geräte HR650/HR650XL und HR690/HR690XL verfügen über ein CE-Zeichen für die Entfernung unerwünschter Haare und eine stabile langfristige oder permanente Haarreduzierung für Fitzpatrick-Hauttyp I-IV Das Applikationsgerät AC Dual verfügt über ein CE-Zeichen zur Behandlung von Akne. Das Applikationsgerät DiamondPolar™ verfügt über ein CE-Zeichen für die nicht-invasive Behandlung von mäßigen bis starken Gesichtsfalten bei weiblichen Fitzpatrick-Hauttypen I-IV. Das Applikationsgerät OctiPolar™ im System Venus Versa™ verfügt über eine CE-Zeichen für temporäre Körperformung durch Hautstraffung, Umfangsreduktion und Cellulite-Reduktion. Das Applikationsgerät NanoFractional RF™ (Viva) verfügt über ein CE-Zeichen für dermatologische Verfahren zur Ablation und Erneuerung der Haut.
LITERATUR:
1. Why is Adult Acne on the Rise? (0AD). Zu finden auf https://www.dermalinstitute.com/article/15/
Suchen Sie nach einem Anbieter in Ihrer Nähe und erfahren Sie mehr über die nicht-chirurgischen Behandlungen mit ARTAS®, NeoGraft®, Venus Versa™, Venus Legacy™, Venus Velocity™, Venus Freeze Plus™, Venus Fiore™, Venus Viva™, Venus Heal™ und Venus Glow™.
Weitere Informationen unter: 49 160 99757413 // [email protected] // Boulevard der EU 7 30539, Hannover, Deutschland
REGULATORISCHE ZULASSUNGEN [Mehr]
Venus Bliss™ ist von der FDA zugelassen und von Health Canada für die nicht-invasive Lipolyse des Bauches und der Flanken mit den Diodenlaser-Applikatoren bei Personen mit einem Körpermassenindex (BMI) von 30 oder weniger lizenziert. Der (MP)2-Applikator ist von der FDA für die vorübergehende Reduzierung des Erscheinungsbildes von Cellulite zugelassen und von Health Canada für die vorübergehende Hautstraffung, die vorübergehende Umfangsreduzierung und die vorübergehende Reduzierung von Cellulite lizenziert. Venus Bliss™ besitzt hat das CE-Zeichen als nicht-invasives medizinisch-ästhetisches Gerät für einen umfassenden Ansatz zur Körperkonturierung, Fettreduzierung, Hautstraffung, Umfangsreduzierung und Cellulite-Reduzierung.
Venus Versa™ ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen als Multiapplikationsgerät für ästhetische und kosmetische Verfahren. Die Applikatoren SR515 und SR580 sind von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und führen das CE-Zeichen zur Behandlung von gutartigen pigmentierten epidermalen und kutanen Läsionen sowie von gutartigen kutanen Gefäßläsionen. Die Applikatoren HR650/HR650XL und HR690/HR690XL sind von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und führen das CE-Zeichen zur Entfernung unerwünschter Haare und für eine stabile, langfristige oder dauerhafte Haarreduktion bei den Fitzpatrick-Hauttypen I-IV. Der AC Dual-Applikator ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen zur Behandlung von Akne vulgaris. Die DiamondPolar™- und OctiPolar™-Applikatoren des Venus Versa™-Systems sind von der FDA zur nicht-invasiven Behandlung mittelschwerer bis schwerer Gesichtsfalten und Rhytiden bei Frauen mit Fitzpatrick-Hauttypen I-IV zugelassen. Der DiamondPolar™-Applikator ist von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen zur nicht-invasiven Behandlung mäßiger bis schwerer Gesichtsfalten und Rhytiden bei Frauen mit Fitzpatrick-Hauttypen I-IV. Der OctiPolar™-Applikator des Venus Versa™-Systems ist von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen zur temporären Körperkonturierung durch Hautstraffung, Umfangsreduzierung und Cellulite-Reduzierung. Der NanoFractional RF™ (Viva)-Applikator ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen für dermatologische Verfahren, die eine Ablation und ein Erneuerung der Hautoberfläche erfordern.
NeoGraft® ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen mit Indikation für die sauggestützte Follikelextraktion und -reimplantation. Dabei handelt es sich um ein Autotransplantationssystem, dass sowohl bei Männern als auch bei Frauen eingesetzt werden kann.
ARTAS iX™ ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen mit Indikation zur Entnahme von Haarfollikeln aus der Kopfhaut bei Männern mit diagnostizierter androgener Alopezie (Haarausfall nach männlichem Muster), die schwarzes oder braunes glattes Haar haben. ARTAS iX™ soll Ärzte bei der Identifizierung und Entnahme von Haarfollikeleinheiten aus der Kopfhaut während der Haartransplantation, bei der Schaffung von Empfängerstellen und bei der Implantation der geernteten Haarfollikel unterstützen.
Venus Legacy™ ist von der FDA für die nicht-invasive Behandlung von mäßigen bis schweren Gesichtsfalten und Rhytiden bei Frauen mit den Fitzpatrick-Hauttypen I-IV mit den OctiPolar™- und DiamondPolar™-Applikatoren sowie für die vorübergehende Reduzierung des Erscheinungsbildes von Cellulite mit den Applikatoren 4D Body (LB2) und 4D Face (LF2) zugelassen. Das System ist von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen zur temporären Erhöhung der Hautstraffung, temporären Umfangsreduktion, temporären Cellulite-Reduktion und temporären Faltenreduktion.
Venus Velocity™ ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen zur Haarentfernung, dauerhaften Haarreduzierung (definiert als langzeitstabile Reduzierung der Anzahl der nachwachsenden Haare, gemessen 6, 9 und 12 Monaten nach Abschluss einer Behandlungskur) sowie zur Behandlung von Pseudofolliculitis barbae bei allen Fitzpatrick-Hauttypen.
Venus Fiore™ erhielt die behördliche Zulassung in Israel zur ästhetischen und funktionellen Behandlung der Vagina, der Schamlippen und des Schamhügels. Venus Fiore™ ist in Indien, Hongkong und anderen ausgewählten asiatischen Ländern zum Verkauf erhältlich.
Venus Viva™ ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen für dermatologische Verfahren, die eine Ablation und Erneuerung der Hautoberfläche erfordern. Der DiamondPolar™-Applikator ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen zur nicht-invasiven Behandlung von mäßigen bis schweren Gesichtsfalten und Rhytiden bei Fitzpatrick-Hauttypen I-IV.
Venus Freeze Plus™ ist von der FDA für die nicht-invasive Behandlung moderater bis schwerer Gesichtsfalten und Rhytiden bei Frauen mit den Fitzpatrick-Hauttypen I-IV zugelassen. Es ist von Health Canada zur temporären Hautstraffung und temporären Reduzierung des Erscheinungsbildes von Cellulite am Bauch und an den Flanken unter Verwendung der DiamondPolar™- und OctiPolar™-Applikatoren lizenziert. Der DiamondPolar™-Applikator am Venus Freeze Plus™ besitzt das CE-Zeichen zur nicht-invasiven Behandlung mittelschwerer bis schwerer Gesichtsfalten und Rhytiden sowie Steigerung der Hautstraffung, vorübergehenden Umfangsreduzierung und Cellulite-Reduzierung mit dem OctiPolar™-Applikator.
Venus Heal™ ist von Health Canada lizenziert und darf zur Behandlung sowohl akuter als auch chronischer Erkrankungen des Bewegungsapparates, wie z. B. Muskelkrämpfe, Rückenschmerzen und Weichteilverletzungen, eingesetzt werden, und führt zu Effekten wie Schmerzlinderung, Myorelaxation, Steigerung der lokalen Durchblutung und Ödemreduktion. In den USA ist Venus Heal™ von der FDA zur Linderung leichter Muskelschmerzen und -krämpfe sowie zur vorübergehenden Verbesserung der lokalen Durchblutung zugelassen. Diese Indikationen ermöglichen die Behandlung bestimmter Weichteilverletzungen und -zustände.
Venus Glow™ ist von der FDA als motorisiertes Dermabrasionsgerät der Klasse I zugelassen. Es bietet eine dermale Verjüngungsbehandlung, die die Poren öffnet und tief reinigt. Venus Concept ist exklusiver Vertriebspartner von Venus Glow™.
Venus Velocity™ ist von der von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen zur Haarentfernung, dauerhaften Haarreduzierung (definiert als langzeitstabile Reduzierung der Anzahl der nachwachsenden Haare, gezählt 6, 9 und 12 Monaten nach Abschluss einer Behandlungskur) sowie zur Behandlung von Pseudofolliculitis barbae bei allen Fitzpatrick-Hauttypen.
Venus Epileve™ besitzt auch das CE-Zeichen zur Behandlung von Hirsutismus.
Venus Freeze Plus™ ist von der FDA zur nicht-invasiven Behandlung moderater bis schwerer Gesichtsfalten und Rhytiden bei Frauen mit den Fitzpatrick-Hauttypen I-IV zugelassen. Es ist von Health Canada zur temporären Hautstraffung und temporären Reduzierung des Erscheinungsbildes von Cellulite am Bauch und an den Flanken unter Verwendung der DiamondPolar™- und OctiPolar™-Applikatoren lizenziert. Der DiamondPolar™-Applikator am Venus Freeze™ besitzt das CE-Zeichen zur nicht-invasiven Behandlung mittelschwerer bis schwerer Gesichtsfalten und Rhytiden sowie Steigerung der Hautstraffung, vorübergehenden Umfangsreduzierung und Cellulite-Reduzierung mit dem OctiPolar™-Applikator.
Venus Swan™ ist von der FDA zur nicht-invasiven Behandlung von mäßigen bis schweren Gesichtsfalten und Rhytiden zugelassen und von Health Canada zur nicht-invasiven Behandlung von Cellulite-Reduzierung, Hautstraffung und vorübergehender Reduzierung des Erscheinungsbildes von Dehnungsstreifen lizenziert.
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