セルライトの減少

痛みやダウンタイムが少ない医療痩身

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セルライトの減少

セルライトは90%の女性にあると言われており、悩まれている方は多くいます。ホルモンバランスの変化・遺伝・食生活等のライフスタイルが原因で引き起こされます。

セルライトの改善は、ラジオ波とパルス磁場により、脂肪細胞を収縮させ、セルライトを目立たなくする治療です。快適な治療で、ダウンタイムなく細胞レベルからアプローチします。

医療痩身機器

セルライトの改善は、コラーゲンとエラスチン繊維の産生量を増やすことでより健康的で若々しい肌へと導く治療です。

特徴:

  • ラジオ波とパルス磁場によるアプローチ
  • 快適でダウンタイムのない治療
  • 30分以内の治療時間
  • 全てのスキントーンに安全

よくあるご質問

セルライト改善治療を受ける前に知っておいていただきたいこと

治療前

食事制限や運動だけでは改善されないセルライトや脂肪が気になるが、外科手術には抵抗がある方向けの治療です。

安全な治療のため、以下に該当する方は治療を受けられない可能性があります。

  • 治療箇所に炎症や感染症がある方
  • 現在または過去に癌の病歴のある方
  • 熱により刺激される変性神経疾患、またはその他の疾患が治療箇所にある方(ヘルペス等)
  • 体内に除細動器やピースメーカーが入っている方
  • 治療箇所にメタル等のインプラントが入っている方(歯科治療は除く)
  • コントロールされていない甲状腺疾患がある方
  • 静脈瘤
  • 妊娠中または体外受精中の方
  • 皮膚に関連する自己免疫疾患がある方
  • 治療箇所にシリコンのインプラントや注入物がある方

はい。ヴィーナスコンセプトのセルライト改善治療は、全てのスキントーンの方に安全な技術を採用しています。

もちろんです。患者様により治療時間は異なりますが、平均的な治療時間は30分以内です。

治療部位毎に6-8回の治療が一般的です。患者様と治療箇所により治療回数は異なります。

治療は1週間に1回です。

肌を清潔な状態にしてください。ローション・クリーム・メイクアップはつけないでください。治療箇所周辺のアクセサリーは外してください。

治療中

15-30分程度ですが、治療箇所にもよります。

アプリケーターの温度は少しずつ温かくなり、治療最適温度の範囲を維持します。もし熱いと感じたら設定の調整をしますので施術者に伝えてください。ヴァリパルスと呼ばれる吸引機能がついているため、優しく肌を吸引しながらより深く熱を伝達することが可能です。吸引の強さも調節できます。

ヴィーナスコンセプトのセルライト改善治療は快適な治療です。温度と吸引は患者様に合わせて調整可能です。

治療後

リラックスして受けていただけます。治療は快適で眠られる患者様もいらっしゃいます。治療箇所は熱感がありますがそれ以外の症状は一般的ではありません。

治療回数を重ねると効果が高くなります。1クール終了後は最長3-4カ月に渡り治療効果が高まっていきますが、それ以降は1か月に1回~数ヵ月に1回のメンテナンスを推奨しています。

ダウンタイムはありません。治療箇所は直後は熱を持っていますが、1-2時間でこの熱感は治まります。治療直後から普段通りのスキンケアをしていただけます。

いいえ、治療後には特に何もする必要がありません。

はい、治療直後からローションをつけていただけます。

症例写真

実際の患者様の症例写真です。

INDICATIONS FOR USE:

*Venus Legacy™ is cleared by the FDA for the non-invasive treatment of moderate to severe facial wrinkles and rhytides in females with Fitzpatrick skin types I-IV with the OctiPolar™ and DiamondPolar™ applicators, and temporary reduction in the appearance of cellulite with the 4D Body (LB2) and 4D Face (LF2) applicators. It is licensed by Health Canada and has CE Mark for the temporary increase of skin tightening, temporary circumferential reduction, temporary cellulite reduction, and temporary wrinkle reduction.

*Venus Versa™ is cleared by the FDA, licensed by Health Canada, and has CE Mark as a multi-application device intended to be used in aesthetic and cosmetic procedures. The SR515 and SR580 applicators are cleared by the FDA, licensed by Health Canada, and have CE Mark for the treatment of benign pigmented epidermal and cutaneous lesions and treatment of benign cutaneous vascular lesions. The HR650/HR650XL and HR690/HR690XL applicators are cleared by the FDA, licensed by Health Canada, and have CE Mark for the removal of unwanted hair and to effect stable long-term or permanent hair reduction for Fitzpatrick skin types I-IV. The AC Dual applicator is cleared by the FDA, licensed by Health Canada, and has CE Mark for the treatment of acne vulgaris. The DiamondPolar™ and OctiPolar™ applicators on the Venus Versa™ system are cleared by the FDA for non-invasive treatment of moderate to severe facial wrinkles and rhytides on females with Fitzpatrick skin types I-IV. The DiamondPolar™ applicator is licensed by Health Canada and has CE Mark for non-invasive treatment of moderate to severe facial wrinkles and rhytides on females with Fitzpatrick skin types I-IV. The OctiPolar™ applicator on the Venus Versa™ system is licensed by Health Canada and has CE Mark for temporary body contouring via skin tightening, circumferential reduction, and cellulite reduction. The NanoFractional RF™ (Viva) applicator is cleared by the FDA, licensed by Health Canada, and has CE Mark for dermatological procedures requiring ablation and resurfacing of the skin.

REFERENCES:

  1. Crosta, P. (2017, November 30). Cellulite: Causes, treatment, and prevention. Retrieved from https://www.medicalnewstoday.com/articles/149465.php

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